Chimia moderna tinde spre descoperirea de combinatii selective simple, plecand de la substarturi inofensive pentru mediul inconjurator si care sa prezinte economie de atomi mare, astfel incat sa se dezvolte metode de sinteza noi, mult mai eficiente. Sinteza enol lactonelor este un exemplu de cercetare in acest sens. Enol lactonele exociclice (1) au atras atentia datorita activitatii biologice importante a numerosi compusi ce contin aceasta unitate structurala. De exemplu, compusii precum obtusilactona si cianobacterina detin proprietati citotoxice si antibiotice. Precursorii de acizii a,g-acetilenici sunt usor de obtinut, iar acest lucru face ca ciclizarea acestora sa fie una metodele cele mai eficiente de sinteza a sistemelor enol lactonice. Acest proces este foarte important din punct de vedere sintetic, deoarece in principiu, ciclizarea acizilor acetilenici la enol lactone poate fi realizata cu o economie de atom de 100%, fara formare de deseuri. Din acest motiv, reactia indeplineste cerintele chimiei verzi, mult mai bine decat reactiile de substitutie care conduc la aceeasi produsi de reactie si confirma inca o data, ca versiunea intramoleculara a acestei reactii este una din caile cele mai bune si mai simple de a obtine heterociclii ce contin atomi de oxigen. Ca orice lucru care pare sa fie perfect, bineinteles ca are si un mare defect. Principala problema pe care potentialii cercetatori o confrunta cand realizeaza astfel de reactii (deasemenea atunci cand au loc aplicatii la nivel industrial) este gasirea unui catalizator corespunzator, care nu numai ca trebuie sa fie eficient, dar in acelasi timp trebuie sa fie ieftin si stabil. In general catalizatorii utilizati pentru astfel de reactii sufera de un timp de viata scurt, de un ton si tof scazut si nu poate fi extins la o gama larga de substraturi. Scopul acestei propuneri de proiect este sintetizarea unor catalizatori heterogeni, capabili sa fie activi pentru reactia de ciclizare a alchinelor functionalizate.